О реалиях

Вчера смотрела стрим Сергея Гудина - русского блогера, живущего в Канаде,. Смотрю его видео регулярно. Очень нравятся его гости и просто истории из жизни в Канаде. Во время стримов, Сергей отвечает на вопросы зрителей и зачитывает реплики. Так вот во вчерашнем стриме была такая реплика: «об инвалидах вы сказали, как было при социализме. Сейчас заботятся об инвалидах. Пантусы у под'ездах и у предриятиях везде и каждого.» 

Я очень болезненно реагирую когда вижу ложь и несправедливость. Достаточно посмотреть хотя бы одно видео из рубрики «на колёсах» Сталингулага (блогера колясочника, живущего в России) , чтобы понять, что эта реплика не правда. А ведь он показывает только столицу - ей как говориться «сам бог велел» - ан нет! 

И вот решила написать о том, в чем разница между моей жизнью в Канаде, и жизнью таких же как я в России. 

Здесь, в Ванкувере (где мы сейчас живем), я на 99% физически независим.  Мы живем полностью адаптированными для людей с различными ограниченными возможностями.  Многие из наших соседей являются инвалидами-колясочниками.  Теперь я сама встаю с постели, держась за специальные поручни (все поручни и другое оборудование, облегчающее повседневную жизнь, и их ремонт полностью покрывается государством) и пересаживаюсь на коляску. Специально для меня сделаны поручни в туалетной комнате, размер которой похваляется мне туда легко въехать и развернуться на коляске. Чтобы выйти на улицу, я пересаживаюсь на электрическую коляску (которую я тоже получил бесплатно) - держась за поручень, который я попросила сделать как раз для этого.  Еще у меня есть автоматический замок на двери квартиры.  Дверь открывается с помощью небольшого пульта дистанционного управления, который я ношу всегда с собой.  Мне больше не нужно мучаться с ключами в спастических руках.  Выхожу куда хочу и когда захочу.  Ванкувер полностью доступен для инвалидов-колясочников, но не только для них.  У меня есть синтезатор речи, который я получила от организации под названием CAYA, который я использую для общения с незнакомыми людьми .

 Я президент канадской неправительственной организации танцевального спорта на колясках.  К сожалению, на этом нельзя заработать, но большая часть ответственности лежит на мне.  Но мне нравится работать с людьми и доставлять им радость. В 2017 и 2018 годах я организовывала конкурс Miss Wheelchair Canada.  Раньше в Канаде не было таких соревнований, поэтому я новатор в этой области.  Идея Miss Wheelchair Canada состоит в первую очередь в том, чтобы разрушить препятствия и изменить образ женщин-инвалидов.  Конкурс показывает, что инвалидность не является ограничением и что все женщины красивы, и я хочу показать миру, что канадки на колясках тоже красивы.

  Конечно, предстоит много работы по организации и поиску спонсоров и волонтеров.  Но пока мне удалось собрать армию визажистов, хореографов, мотоциклистов, фотографов и даже модельеров для своих конкурсов, и все они были волонтёрами. 

 Канада - страна иммигрантов.  Неважно, как ты выглядишь, какой у тебя цвет кожи, на каком языке говоришь, есть у тебя акцент или нет ... Ты ЧЕЛОВЕК и ты важен для государства.  Канадцы очень хорошо относятся к приезжим.  Согласно многочисленным опросам и статистике по всему миру, Канада является самой терпимой и доброй страной по отношению к людям, и это правда.  Здесь есть свобода слова и мультикультурализм, и это здорово!  Канада -  мое место на земле. Для кого-то, счастье, это собственный дом, высоко квалифицированная работа, супер-пупер машина. Для меня, счастье, это самой выйти на улицу, самой лечь спать и не чувствовать на себе разных странных взглядов здоровых людей.

Недавно ездила в Staples, за кабелем для сканера, а потом в Tisol за кормом для Хоупа (наш Той Пудель) и для Линки (наша кошка) На газоне перед Staples, я увидела сидящего канадского гуся, а немного дальше второго 🙂 (наверно одна и та же парочка гусей - прилетает и гнездиться на нашей речке, рядом с этими магазинами. С помощью синтезатора речи я попросила работника магазина мне помочь найти этот кабель, он быстро нашёл. Когда я купила кабель, я пошла в Tisol за кормом, я снова через синтезатор попросила обслугу магазина мне помочь найти корм, который мне нужен. Она пригласила меня пройти за ней и мы вместе достаточно быстро всё нашли. Когда я хотела заплатить в кассе, она попросила меня номер телефона (это правило Tisol из-за Ковида для всех покупателей.) в магазин вдруг вошёл работник Staples, (тот, который мне помогал там) и подошёл ко мне. Он сказал что извиняется, но оказалось что он дал мне не тот кабель и попросил чтобы я зашла к ним на обратном пути. Я ответила что зайду, когда заплачу в Tisol. Пока я диктовала номер телефона продавщице, (пока она спонтанно придумала быстрый способ общения со мной - задавая вопросы на да/нет показывая левой рукой большой палец вверх -да, правой рукой палец вниз -нет, а я отвечала показывая рукой; да или нет.) снова пришёл работник Staples и протянул мне правильный кабель, Сказал что это подарок и с моего разрешения вложил кабель в сумку с остальными покупками. Мелочь, а приятно 🙂

Прочла статью о жизни одной из моих фб. знакомых с ДЦП, живущих в России, о трудностях которые ей приходилось и приходится преодолевать. 

Прочла и вспомнила фрагмент из письма, которое я рассылала знакомым вместе с приглашением на свой последний (перед выездом) авторский вечер в Варшаве: «к сожалению моя активность зависит от состояния здоровья маминого позвоночника и рук. Все мои медали, дипломы, и изданные книги, не уменьшают количество ступенек в моем подъезде, не объяснят водителю автобуса, что положить пандус, это его обязанность, и не убедят преподавателей ЖУРФАКа, что диффект речи не ровняется ментальному заболеванию - поэтому я планирую выезд в Канаду.»