Синтезатор речи

 Расскажу немного про интезатор речи, а именно айпад Apple с программой TouchChat  https://touchchatapp.com/ который я получила от организации CAYA https://cayabc.net/about-caya/ - кажется в 2014. 
Работники этой организации говорят, что я у них самый лёгкий клиент, потому, что с первого показа научилась сама себе программировать TouchChat - обычно программированием занимаются работники, или члены семьи клиента. Я-же прошу иногда их чтобы ассистировали мне при выступлении - на всякий случай - если что-то не сработает. Или когда кончик специального карандаша лопается и клавиатура айпада перестаёт на него и реагировать, то прошу их прислать новый. Раз в пять лет полагается новый айпад - раньше заменят, только если тот, что есть, с серьезными неполадками. Для меня, этот айпад, как для обычных людей телефон. На нем общаюсь, переписываюсь со всеми, пишу тексты, иногда фотографирую, рисую и играю в шахматы. Всё кроме телефонных звонков.  
Выдержка из их сайта: 
CAYA начала свою деятельность в июле 2005 года, чтобы удовлетворить потребности молодых людей с серьезными нарушениями общения, когда они уходят из системы образования.  До CAYA у молодых людей, которые зависели от аугментативной и альтернативной коммуникации (AAC), было неопределенное будущее, поскольку они отказались от средств коммуникации и технологий системы детского образования (K-12).  В 2010 году правительство провинции поручило CAYA предоставить коммуникационные технологии и поддержку взрослым всех возрастов, чтобы они могли поддерживать жизненно важные связи с миром посредством независимого общения.  С 2005 по 2012 год CAYA получала ежегодные гранты от Министерства социального развития.  С 2012 года CAYA официально включена в бюджет провинции Британская Колумбия.  CAYA теперь предоставляет услуги всем имеющим на это право взрослым;  молодого, среднего и пожилого возраста от 19 лет и старше.
В 2019 году CAYA получила обновленный мандат в бюджете провинции Британская Колумбия от Министерства социального развития и сокращения бедности для продолжения важной работы по удовлетворению потребностей взрослых в Британской Колумбии с серьезными нарушениями общения. Это долгожданное финансирование позволит CAYA продолжать предоставлять коммуникационные устройства и услуги людям со сложными коммуникативными нарушениями в Британской Колумбии до 31 марта 2022 года. Есть очередь на обслуживание.  По состоянию на июль 2019 года время ожидания обслуживания составляет… в среднем 9 месяцев, диапазон от 2 до 26 месяцев.
 CAYA работает по 3 циклам приема в год.  Чтобы обеспечить справедливое и оперативное удовлетворение потребностей людей, Запросы на обслуживание будут по-прежнему обрабатываться и активироваться на основе ряда индивидуальных факторов, включая:
срочность (например, неизлечимый диагноз, неминуемая потеря жилья или работы из-за потери связи)
географические факторы (CAYA предоставляет услуги по всей Британской Колумбии, чтобы снизить затраты, мы объединяем посещения в отдаленные регионы)

Почему так опасны «полпорции»…

Объясняю на собственном примере, почему так опасны  «полпорции»…
 

Недавно Маме попался на фейсбуке очень мудрый текст. Он ей так понравился, что прочла мне вслух. А когда Мама дошла до половины третьего абзаца, я сказала: «ух ты! Это-же про нас с тобой! Если бы мы довольствовались пол-порцией, то мы бы остались жить в России. Если бы мы довольствовались «пол-порцией» в Польше, то мы бы не уехали в Канаду!» 

А потом я подумала, что этот текст о жизни каждой из нас…
Я поставлю ссылку на стр. с которой взят текст ниже  А пока только цитата, а под ней мои мысли:

«…И полпорции сменяется четвертью. Или одной восьмой… Крохами, которые просто поддерживают жизнь. Зачем тратиться на того, кто согласен на полпорции? Надо просто не дать ему умереть с голоду, если он полезен. И хватит с него! Вот так и надо сказать: «Хватит с меня!» И отправиться на поиски лучшего, пока есть ещё силы. Но это так трудно, когда регулярно дают половину того, что нужно. Или ещё меньше. Надо требовать добавки. Или уходить. Потому что силы кончаются незаметно».

Если бы Моя Мама довольствовалась «пол-порцией», то она бы не захотела после школы поступить в ВУЗ, а как ее родная сестра, закончила бы на восьмом классе. Если бы Моя Мама довольствовалась «пол-порцией», то она бы не уехала - в 20-летним возрасте, несмотря на протесты своей мамы - в первую геологическую экспедицию в далекий Казахстан. 

Если бы Моя Мама довольствовалась «пол-порцией», то она - простой геофизик - не мечтала бы стать чертежницей, причём хорошей чертёжницей и не делала бы множество чертежей ночи напролет - пока не стало хорошо получаться. 

Если бы Моя Мама довольствовалась «пол-порцией», то она бы не сказала моему отцу: «алкоголь, или мы» и несмотря на то, что многие говорили: «Что ты будешь делать одна, да ещё с больным ребёнком? Лучше такой мужик, чем никакого! Все так живут и ничего!» освободила его от этой «тяжкой ноши» и закрыла за ним дверь, когда мне было 2 года. 

Если бы Моя Мама довольствовалась «пол-порцией», то, когда родилась я, не металась бы из города в город в поисках диагноза и лечения для меня. Или после очередного «приговора: ребёнок тяжелый, улучшений не ждите» - из уст очередного «светила» советской педиатрии, просто махнула бы рукой, так, как родители соседского мальчика с дцп. Не развивала бы мой интеллект разными играми (научить играть в шахматы 5-летнего ребёнка, который карандаш в руках не может удержать!), книгами и пластинками. И когда отказали в домашнем обучении - «ибо зачем ТАКОМУ ребёнку образование?! Пусть телевизор смотрит.» - не учила бы меня (5 лет!) САМА. Не вела бы переписку по случайно полученному адресу в Польше 8 долгих лет, и не пыталась бы каждый год пробить стену бюрократии, чтобы в конце концов воспользоваться приглашением Поляков, которые предлагали помощь в моей реабилитации. Потому, что «пол-порции» довольно!  

Если бы Моя 50-летняя (в1992г.) Мама довольствовалась «пол-порцией», (Крайний Север - Лабытнанги - неплохие зарплаты и пенсии. В магазинах пустые прилавки, зарплаты по пол года не дают, но ведь вся страна так живет. Нужно просто немного потерпеть и всё устаканится. Ну и что, что Олеся месяцами сидит только дома! Все равно у нас здесь пойти некуда! И потом, куда ты поедешь в твоём-то возрасте? Без работы и без родных в чужой стране…» то объюченная чемоданами, коляской, наперевес с 13-летней, не ходячей мной, не уехала бы из России навсегда. 

Если бы мы обе довольствовались «пол-порцией», то когда казалось бы наша жизнь в Польше наладилась - (Мы жили у хорошего католического священника - у нас была комната, бесплатная еда 3 раза в день, Мама работала по хозяйству, а ко  мне приходила учительница и я продолжала образование.) - нам многие говорили, что мы очень хорошо устроились, что ещё нужно?! НО! Мы хотели большего и, да, лучшего. Если бы мы не хотели лучшего, то через несколько лет, мы не получили бы нашу крохотную, однокомнатную (переделанную в две маленькие комнаты) но «собственную» квартиру. НО! Когда впоследствии, наши соседи, узнавали, что мы просим администрацию города о замене нашей квартиры на более удобную для меня, говорили, что мы очень хорошо живем, по сравнению со многими польскими семьями, которые ютятся по несколько человек в одной комнате, а у нас «по крайней мере, у каждой по комнате. Так чего желать больше?! Да, Олеся не может въехать на коляске в туалет и на кухню, не может самостоятельно преодолеть ступеньки перед старым, ломающимся лифтом, но ведь большенство Поляков с ограниченными возможностями так живут! И потом, в России-же ещё хуже, иначе вы бы сюда не приехали! Цените то, что у вас есть…

Если бы мы обе довольствовались «пол-порцией», то мы бы не хотели узнать, как выглядит жизнь дальше чем Польша… Побывав в нескольких странах и сравнив (конечно только на взгляд туриста) менталитет и доступную среду, мы поняли что у Мамы не хватит сил ждать ещё лет 20, пока Польша догонит Испанию или Голландию. Поэтому решились на вторую иммиграцию. Имея уже несколько лет польское гражданство, мы решили поехать в Канаду туристами - не планируя заранее остаться. Маме было тогда 69 лет, а все вокруг твердили: «To niemożliwe! To się nie może udać! Po co?!» - «Это невозможно! Это не получится! Зачем?!» НО! У нас всё получилось! Да, было ОЧЕНЬ тяжело, но отказавшись от того, что имели, мы получили больше!

Если бы Моя Мама довольствовалась «пол-порцией» то не повторяла бы мне: «Не можешь? Пробуй до тех пор пока получиться! Не умеешь, но хочешь научиться? Дерзай! У тебя все получится!» 

Если бы я довольствовалась «пол-порцией», то не хотела бы добиться большего, чем казалось другим и даже мне самой. Как можно танцевать при таком диагнозе? Я в нашей Лабытнантской квартире лёжа на полу выстукиваю ритм одной (здоровой) ногой и мечтаю о танцполе! Через несколько лет я прихожу в танцевальный спорт на колясках и… получаю медали в соревнованиях в Польше и не только. Так - же было и со скалолазанием. Те, кто меня видели первый раз, никогда не верили, что это вообще возможно - пока я не показывала фотографии. НО! Я очень хотела попробовать, и через несколько лет, меня невозможно было «снять со стены».

Если бы я довольствовалась «пол-порцией», я бы не хотела чего нибудь нового - большего. Очень быстро и без какой либо помощи выучила польский. Говорила без акцента и грамотно писала. Получив (поздний) аттестат, решила поступать на ЖУРфак в варшавский университет и поступила. Зачем? Ведь многие мои знакомые остановились на лицее или школах заводоводовых (по русски - ПТУ) или даже на начальной школе. НО! Я мечтала о журналистике! И только подорванное здоровье не позволило мне закончить ЖУРфак. 

И последние, в чём автор этого текста права, отношения. Иногда нужно отказаться от того, что имеешь, зная, что лишаешь себя этого - может быть навсегда. 5 лет ОЧЕНЬ серьезных отношений со здоровым мужчиной и вдруг (неожиданно для друзей, знакомых и даже для Мамы) разрыв. Мне говорили: «Как так?! Вы-же так долго были вместе! Он-же здоровый! Много девчонок с инвалидностью хотят быть на твоём месте!» Но! Никто не знал «изнаночную сторону», а значит никто не знал, что лучше для меня. Я знала и знаю, что разрыв был для меня лучше. Впрочем и для него тоже. 
.
https://www.facebook.com/460918937628357/posts/1557671887953051/
 

«САМОЕ ОПАСНОЕ – ЭТО ПОЛПОРЦИИ
Когда мы целую порцию получаем, мы сыты, нам довольно. Когда тарелка пуста – именно это заставляет пойти на поиск пищи. Иначе мы от голода умрем. А вот полпорции – это опасно. Это не даёт ни сытости, ни свободы.
Уйти страшно, ведь здесь есть хоть что-то, что нас питает. А в другом месте – неизвестно, что будет. Вдруг пустая тарелка?
Вот эти полпорции сгубили множество умных, способных людей. Они не решились уйти из ситуации, которая медленно, но верно лишала их ресурса: сил, уверенности, энергии. Постепенно возникал дефицит калорий, человек слабел, но с ещё большим рвением боролся за свои полпорции и ждал их. Это от голода он все больше ценил то, что получал. Свои полпорции. На работе платят половину того, что нужно для жизни. Но уйти в неизвестность страшно – здесь хоть что-то дают. И человек перебивается как-то, залезает в кредиты, но ничего не меняет. Здесь же все-таки кормят. Регулярно дают похлебку, а в другом месте – кто знает, дадут ли хоть что-то?
В отношениях так же: полпорции любви есть. Иногда внимание уделят, вроде относятся хорошо – иногда. Это не полная порция, не такая любовь, про которую другие рассказывают, но хоть что-то. И человек остаётся в таких полуголодных отношениях, потому что начинает очень ценить те крохи, которые получает. Это известно: чем дольше длится недоедание, тем ценнее кажется каждая крошка. Вот эти полпорции не дают искать новое. Поэтому остаются на плохой работе, терпят несчастливые отношения. Ведь здесь хоть что-то есть. А там – неизвестно, дадут ли хоть крошку?
Силы тают с каждым днём. И ещё вот что происходит: тот, кто даёт полпорции денег или любви, быстро смекает, что к чему. И полпорции сменяется четвертью. Или одной восьмой… Крохами, которые просто поддерживают жизнь. Зачем тратиться на того, кто согласен на полпорции? Надо просто не дать ему умереть с голоду, если он полезен. И хватит с него!
Вот так и надо сказать: «Хватит с меня!» И отправиться на поиски лучшего, пока есть ещё силы. Но это так трудно, когда регулярно дают половину того, что нужно. Или ещё меньше. Надо требовать добавки. Или уходить. Потому что силы кончаются незаметно.
А.В.Кирьянова»

На фото Моя Мама (крайняя с права) со своей мамой и сестрой.

Жизнь продолжается

 Многие из вас знают, что я работаю копирайтером в Фонде инвалидов Сэма Салливана.  Контракт был подписан на три месяца - я это знал.  Когда я спросил, можно ли его продлить, они сказали нет, но не потому, что они во мне не заинтересованы, а потому, что они получили грант для предоставления работы определенному количеству людей с ограниченными возможностями и только на 3 месяца.  Я  набралась  опыта в английском и в графической программе Canva.  Я работаю с ними до 23 декабря, а потом, скорее всего, буду работать графическим дизайнером как фрилансер. Мое портфолио здесь https://www.portfoliook.com/. 

Так или иначе, эта работа была хорошей проверкой моих возможностей, а главное, я заработала на свою (голубую в прямом смысле) мечту - голубой Apple Mac  и на  поездку в Штаты :) 

A пока жду ответ на тему гранта на организацию следующего конкурса красоты Miss Wheelchair Canada ☺️

Мое интервью и реакция на него

Мое интервью для российского проекта по доступному туризму Globe4all.

 

 - Как давно вы передвигаетесь в коляске? На коляске я передвигаюсь практически с рождения. У меня тяжелая форма ДЦП. - Как вы оказались в Канаде и насколько комфортна жизнь в Канаде для человека на коляске? В 1992, когда мне было 17, а маме 50, мы уехали из России в Польшу. Прожили там до 2011. Узнав, что имея польское гражданство, мы можем въехать и находится в Канаде без визы 90 дней, мы решили поехать в Канаду туристами. Оставаться не планировали, но где-то глубоко внутри была надежда что у нас получится изменить нашу жизнь к лучшему. Выбрали Ванкувер судя по средней температуре, был самым тёплым городом в Канаде. Денег на выезд не было. Мама взяла самый маленький кредит на 5 лет на авиабилеты и на самую дешёвую гостиницу. Переписала с интернета адреса всевозможных организации в Ванкувере, в которые мы могли бы обратиться за помощью. Нашли турбюро, которое оформило гостиницу на 10 дней и авиа билеты. Наскребли с помощью друзей, на билет для кошки (своих не бросаем!) и вылетели втроем в Канаду. 

 

- Чем отличается ваша жизнь в Канаде от жизни в России? Мы с Мамой живём в субсидированном доме. Это значит что за квартиру мы платим 680 канадских долларов - это на много меньше чем люди в обычных домах. Живем на социальное пособие, в данный момент это $ 2.200. Живем в two bedroom apartment (по российским меркам это трёхкомнатная квартира. Дом полностью приспособлен для людей с ограниченными возможностями. Здесь я 99% физически независима. Встаю с кровати сама держась за специальный поручень и пересаживаюсь на домашнюю коляску. В туалете есть поручни сделанные специально под меня.. Для выхода на улицу, я пересаживаюсь на электро коляску - держась за поручень, который я попросила сделать специально для этого. У меня есть автоматический дверной замок со специальным ключом. Теперь, когда мне нужно войти в квартиру, достаточно нажать на маленький пульт, который всегда ношу с собой, и толкнуть дверь квартиры - не надо мучиться с ключом и скважиной. Без этого пульта (или ключа, которым пользуется Мама) дверь не откроется. Ремонт всех моих технических принадлежностей как и они сами, оплачивается государством - за счёт налогов. Выхожу из дома когда захочу и еду куда хочу. Ванкувер на 99% доступен для колясочников и не только для них. Все магазины с самообслуживанием, так что я могу брать сама все что нужно. Когда не могу дотянуться до чего-то, достаточно попросить покупателей находящихся рядом. Никогда никто не отказал. Когда никого нет рядом, достаточно помахать рукой тем, кого увидишь проходящего, обязательно кто-нибудь подойдёт и спросит чем помочь. При кассе, когда подходит моя очередь, кассир выходит из-за кассы, сам берет мою корзину с покупками и выкладывает все на ленту. Вызывает паковщика, который пакует мои покупки в сумку и вешает её сзади на ручки коляски. Покупатели стоящие в очереди безропотно стоят и ждут пока меня обслужат. Так происходит на автобусных остановках - водитель пускает первым делом колясочника, автоматически открывая пандус, потом крепит его специальными ремнями, потом пускает пожилых людей и мам с колясками - все остальные спокойно стоят в очереди. Все автобусы оснащены пандусам. Метро полностью достаточно - везде есть лифты или пандусы. Городской водный транспорт тоже доступен для колясочников. Если человек не зрячий, то ему поможет обслуга метро. Со специально обученными собаками можно ходить во все общественные учреждения. Канада, это страна иммигрантов и местными назвать можно только Индейцев, которых здесь называют The First Nation People - Люди Первой Нации.. Канадцы относятся к приезжим очень хорошо. Во многих мировых опросах и статистиках, Канада на первом месте по толерантности и дружелюбию и это правда. 

 

- Как вы начали работать в Disability Fundation - Фонде Сэма Сулливана? 

 

 Я получила имейл-рассылку от Disability Fundation (Фонд Сэма Суливана.) о том, что они ищут людей с ограниченными возможностями для работы. Я - ни на что не надеясь, (потому что в Канаде очень трудно найти работу) ответила, что заинтересована и послала своё резюме. Через ещё несколько недель получила приглашение на интервью. Предлагали интервью через Зум или Скайп, но после того, как я написала про проблемы с речью, решили сделать письменно - прислали вопросы и дали полтора дня на ответы.

 

 - В чем заключаются ваши обязанности? 

 

Я работаю копирайтором. Редактирую рекламные посты всех 6- и организаций в социальных сетях. Недавно начала работать над их графическими проектами.

 

 - Каковы задачи Фонда? 

 

 Фонд Сэма Сулливана включает в себя 6 организаций: BCMOS | DIGA | ASABC | ConnecTra | VMS | Tetra, каждая из которых по своему развивает инклюзию людей со всеми видами инвалидности во всех сферах жизни в обществе. От спорта (BCMOS и ASABC: каяки, парусный спорт, походы в горы, фитнес и занятия йогой) и музыки (VMS: доступ ко всем видам музыкальных инструментов, мастер классы с профессиональными музыкантами, организация собственных концертов), и продукция принадлежностей с учётом индивидуальных потребностей данного человека (Tetra: держатель для больших мелков, чтобы ребёнок на коляске мог рисовать на асфальте, крепление для удочки, чтобы человек у которого не работают руки, мог рыбачить, специально сконструированная кроватка для ребёнка, мама которого на коляске, чтобы ей было удобно ухаживать за малышом сидя, итд.) Эти услуги предоставляются людям с инвалидностью, волонтёрами - студентам инженерных вузов и пенсионерами - бывшими инженерами. DIGA предлагает все необходимое для адаптивного садоводства.. ConnecTra объединяет людей с разными ограниченными возможностями, чтобы они могли что-то делать вместе. Например, художественные выставки а теперь у них есть онлайн-встречи с людьми с инвалидностью, у которых есть свой бизнес. Они делятся своими проблемами и успехами. 

 

- Людям с какими видами инвалидности он помогает? 

 

Фонд помогает людям со всеми видами инвалидности. 

 

- Принимали ли вы участие в активностях Фонда - каякинг, горные прогулки, парусный спорт, лодки и пр.? Каковы ваши впечатления? 

 

Я плавала на каяке и на одноместной яхте. Ощущения незабываемые! Особенно когда над тобой белый парус на фоне синего неба, вокруг залив Тихого Океана и с одной стороны вдалеке горы, а с другой весь Ванкувер как на ладони! - 

 

Можете ли вы дать нам контакты руководителей этих направлений, чтобы мы могли написать о них подробнее и наладить туристическое партнерство? Чтобы найти их координаты, вы можете перейти по этой ссылке https://disabilityfoundation.org/directors/ 

 

- Каковы ваши цели в жизни? - Чем вы занимаетесь в период пандемии? 

Моя главная цель, это вернуться на профессиональный танцпол. В свободное время занимаюсь поиском спонсоров для своей организации конкурса красоты для женщин на колясках, гуляю со своим той-пуделем и учу его разным трюкам.

Публикация здесь  https://globe4all.net/posts/all/canada-experience-life-with-cerebral-palsy?mode=force

 

Комментарии Светланы Зайцевойв группе Пора валить на мою публикацию интервью:

Светлана Зайцева

Ой, ну хватит уже))) Олеся по большому счету ненавидит людей и пиарит себя. Сколько людей спрашивали у неё советы... Ответ примерно такой: идите на барикады. Моя мама смогла и вы боритесь

Olesya Kornienko

Светлана Зайцева я не собираюсь перед вами оправдываться. Я помогаю тогда, когда могу сделать что-то конкретное. И вообще, что вы делаете в этой группе? Неужели тоже хотите свалить из своей любимой России?

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko ой, ну хватит... Нет в тебе сочувствия. И не будет. Ты моносмотрящая. Это не значит что ты плохая...

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko ты умница, ты молодец... Просто сочувствия в тебе нет. Потребление -да! Человечности тоже не наблюдаю . И судить сложно. Твой путь. Но так как ты ненавидишь людей... Мне такое сложно понять

·

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko а с чего ты взяла что я так сильно Россию люблю?))) я из Украины))

Olesya Kornienko

Светлана Зайцева И тем ни менее вы видимо тоже свалить? Потому что мне не верится что вы «ходите за мной по пятам

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko милая, я разве говорила что патриот до погоста и венка?)

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko за тобой хожу)))) Ну а как иначе?

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko я люблю тебя!! А Россию не люблю. Давай дружить?)))))

Olesya Kornienko

Светлана Зайцева вы хотите дружить с человеком который «ненавидит людей»??? Ну вы даёте..,

·

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko саркарзм)))·

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko не обижайся на меня. Это просто моё субъективное мнение

Olesya Kornienko

Светлана Зайцева ну и ходите за мной если других дел нет

·

Olesya Kornienko

Я закрываю комментарии, иначе от вас не отважишься .

Светлана Зайцева

Olesya Kornienko ты конечно умница. Сильная девочка, деятельная. Но твой человеческие качества хромают и знают только слово Дай. Могу ошибаться конечно...

 

ИЗНУТРИ

 

Как многие из вас знают, недавно, я начала работу в Disability Fundation - Фонд Сэма Сулливана. В эту организацию входят 6 более мелких профильных организаций. День за днем ​​я узнаю, как работа этой. организации выглядит изнутри, какую ОГРОМНУЮ работу они делают!

Это заставляет меня думать о многом, и, конечно, я сравниваю ...

В России и в Польше, где мы с Мамой прожили 19 лет, родители детей с ограниченными возможностями, их врачи и физиотерапевты сосредоточены на всех видах реабилитации, таких как физиотерапия, массаж, бассейн, иппотерапия и т. д. Все они спешат сделать как можно больше для своих детей до того, как им исполнится 18 лет, потому что почти все покрывает государство.

Во многих случаях никакая реабилитация не помогает, поэтому люди остаются на колясках навсегда. Когда человеку исполняется 18 лет, ему нужно найти индивидуальные решения проблем САМОМУ. Они должны сами позаботиться о сборе средств на реабилитацию. Очень часто они пишут петиции, чтобы привлечь внимание общества. Например, в Польше, если вы не смогли «бросить» коляску до 18 лет, вероятно, у вас будет очень тяжелая жизнь.

К счастью, в России и Польше есть система санаториев, куда взрослые с ограниченными возможностями могут на несколько недель поехать и пройти реабилитацию - если найдутся средства.

Насколько я знаю, в Канаде нет санаторно-курортной системы - это плохо.

НО!!! Например, в Ванкувере у нас есть Фонд Сэма Сулливана, а это: BCMOS | DIGA | ASABC | ConnecTra | ВАМС | Общество Tetra, каждый из которых делает ВСЕ для ВСЕХ ВИДОВ ВКЛЮЧЕНИЯ людей со всеми видами инвалидности!

BCMOS предлагает бесплатно горные прогулки, парусный спорт и каякинг.

DIGA предлагает все необходимое для адаптивного садоводства. ASABC специализируется на адаптивных парусных лодках.

ConnecTra объединяет людей с разными ограниченными возможностями, чтобы они могли что-то делать вместе. Например, теперь у них есть онлайн-встречи с конкретными людьми, у которых есть свой небольшой бизнес. Они делятся своими проблемами и успехами.

VAMS объединяет музыкантов с ограниченными возможностями и оказывает им всевозможную поддержку.

Tetra Society предоставляет людям с ограниченными возможностями бесплатные адаптивные устройства, которые облегчают их повседневную жизнь.

Как иммигрант (со стажем 🙂) я могу сказать, что в мире нет идеальной страны, но я считаю, что инклюзия важнее реабилитации.

Я счастлива что я могу быть хотябы маленькой частью ТАКОЙ организации!

Не плюй в колодец

 После моего репоста видео, на котором мой БЫВШИЙ знакомый показывает, как его сносят на коляске по ступенькам, мне поступил вопрос в комментарии 

«… почему только он, Андрей, (колясочник на видео) должен забрасывать обращениями Пу? Почему ты, Олеся, не обратишься ко всем своим друзьям (как в Рашке, так и в Канаде) с просьбой помочь кардинально улучшить настолько отвратительные условия жизни вот этого конкретного человека, который не подходит ни под какие эмиграционные правила? Вот просто взять и объявить сбор по доллару на новое полностью доступное жильё для Человека (без оглядки на политику)?»  

Отвечу этим отдельным постом… 

И так…

Первое. Потому что я занята поиском помощи для своей ассоциации для организации следующего конкурса красоты.

Второе. Потому, что когда мы жили в Польше и хотели там остаться, Мама обратилась (по совету знакомых) за содействием к жене тогдашнего президента Польши. Мы никого не просили сделать это за нас. Знакомые только помогли сформулировать просьбу письменно. Первая Леди ответила, что она сама помочь не может, но передаст нашу просьбу со своей рекомендацией в Министерство Внутренних Дел. Так мы получили пмж вне очереди, а потом и квартиру из фонда президента Варшавы. 

Третье. Потому что нужно понимать, что «рыба гниет с головы». Если Андрей хотябы раз голосовал за Путлера и за Едро, он заслуживает такой жизни как сейчас. Андрей неоднократно писал в комментариях разные оправдания Путла. Дескать «царь хороший, а бояре плохие». Мало того, в комментариях он был очень доволен тем, что Путло у власти эти 20 с лишним лет. И что? Много Путло сделал для улучшения жизни таких людей как вы????? Если в России не существует института социальной помощи, то ПРЯМАЯ ОБЯЗАННОСТЬ ПРЕЗИДЕНТА СОЗДАТЬ ТАКОЙ ИНСТИТУТ, поставить министра итп. ВСЕ ПРОБЛЕМЫ ОБЩЕСТВА ОЧЕНЬ ТЕСНО СВЯЗАНЫ С ВНУТРЕННЕЙ ПОЛИТИКОЙ ПРАВИТЕЛЬСТВА.

Четвёртое. Потому, что все ваши просьбы, петиции и жалобы попадают в никуда. Знаешь, как в Польше родители людей с ограниченными возможностями добились повышения пособий? Они начали устраивать демонстрации под Сеймом! Да, сначала перед ними закрывали двери и окна, но они не переставали приходить, они не переставали кричать. Приезжали из других городов. Некоторые ночевали прямо под Сеймом. Помогали друг другу. В итоге добились увеличения пособия в два раза. 

Пятое. Потому, что помогать тому, кто не желает этого, потому, что его всё устраивает - глупо.

И последние. Потому что Андрей, всем вокруг трубит, что он живет просто замечательно и ни у кого не просит помощи, а также потому что он, вместе с неким Кочетовым: в своё время, (когда я делала фундрайзигг для себя) дружно и публично осуждали меня за это. Конечно, религия меня учит «подставлять под удар вторую щеку», то есть прощать, но одно дело простить, а другое  - забыть и помочь

Каяк

Вчера я была в организации BCMOS https://bcmos.org/ которая предоставляет (всего за $10) речные и морские поездки на двухместных яхтах, каяках и на специальных досках (как для сёрфинга, только больше и с креплениями для колясок.) людям с ограниченными возможностями. Большенство персонала - волонтёры. 

И вот вчера я плавала на каяке. Пересаживали меня из коляски на каяк и обратно с помощью специального лифта, который очень легко переместить тк. он на колёсиках. Перед пересадкой мне показали, как устроены сидения в каяке - оказалось, что их можно регулировать, меняя угол - так, чтобы человек не съезжал вниз. Когда меня пересадили на каяк, спросили, хочу ли я чтобы они открыли специальные педали для удобства ног и подложить ли под спину подушку, потом помогли надеть спасательный жилет и приделали специальное крепление, к которому прикрепили вёсла. Каяк (со мной) находился на передвижной платформе и одна девушка (из волонтёров) спустила его на воду, а другая села за мной чтобы помогать грести. Я не ожидала что я вообще смогу работать вёслами, но благодаря креплению, смогла. Плавание длилось около часа. 

Пересадка

Плавание 

 

А ещё они проводят походы в лес и в горы. При этом волонтёры несут тех, кто не может ходить, на специальных креслах носилках. Но я в такие походы ездить не хочу, потому что знаю, какого это, таскать «нашего брата» на себе. Вот как это выглядит 

 

А здоровым людям доступен любой водный транспорт в обычных цена. 

Результаты конференции

Около месяца назад я участвовала в онлайн-конференции под названием Ванкувер «Город - стратегия доступности». Перед этой встречей я спросила нескольких своих друзей с ограниченными возможностями, (несколько из них живут в нашем доме) что они хотели бы, чтобы город сделал с доступностью в Ван и я передала все организаторам конференции.

 

А несколько дней назад, когда я увидела эти куски нового асфальта на тротуарах возле нашего дома, я подумала: «Неужели это после моего выступления? Невозможно. Скорее всего, это совпадение»… 

 

Но вчера вечером один из моих соседей написал мне: «Ты классная! Большое спасибо за то, что ты задала мне этот вопрос об улучшении района. Я вижу, что твоё выступление дало немедленный результат. Территория вокруг железнодорожных путей в 1000 раз лучше. Большое спасибо! Мне очень нравится! Я гораздо больше хочу выйти на улицу. Не могу дождаться, пока они отремонтируют тротуар перед заправкой»...

 

А сегодня я сама проверила железнодорожные пути и кажется, что они очень хорошо сделали. Я так счастлива, что моя речь имела значение и была услышана. Я ЛЮБЛЮ ТЕБЯ КАНАДА за то, что ты позволила мне немного изменить себя!

Стратегия Доступности

9 июня я участвовала в онлайн-конференции под названием Стратегия Доступности, организованной властями Ванкувера. Говоря на современном русском языке, власти города "тупо" спросили, как они могут облегчить жизнь инвалидам.

Конечно, я могла бы говорить только о собственных примерах, но мне было очень интересно узнать мнение Канадцев с ограниченными возможностями, поэтому, перед конференцией я сделала маленький опрос, результаты которого потом использовала.

Во время конференции, мы говорили о трех вопросах.

1. Когда вы слышите слово «доступность», что оно означает для вас?

Как выглядит доступный город?

2. Что мешает (препятствует) вам или вашим знакомым участвовать и вносить свой вклад в сообщество в Ванкувере?

3. Что облегчило бы вам или вашим знакомым возможность участвовать и вносить свой вклад в сообщество Ванкувера?

Вот моя речь: https://youtu.be/N1LJOrcQbV0

Привет всем. Меня зовут Олеся Корниенко. Я являюсь эксклюзивным организатором конкурса красоты для женщин в инвалидных колясках Miss Wheelchair Canada и президентом Канадской ассоциации танцевального спорта на колясках. Также, я единственная спортсменка по танцам на колясках

в Британской Колумбии. Я выиграла 10 медалей в Европе и в Канаде. То, что вы сейчас слышите, это звук моего синтезатора речи.

Спасибо, что пригласили меня на эту очень важную встречу. Прежде всего, я должна сказать, что в моей стране, России, люди с ограниченными возможностями могут только мечтать о многом, что есть в Канаде. Однако чем больше я общаюсь с канадцами с ограниченными возможностями, тем больше я понимаю, сколько еще предстоит сделать.

Я считаю, что создание безбарьерной среды для людей с ограниченными возможностями - первоочередная задача любого развитого общества и крайне необходимое направление социальной политики государства.

Доступная среда - это сложная концепция, включающая в себя оснащение различных городских объектов товарами, которые помогут людям с ограниченными возможностями намного лучше ориентироваться в пространстве, более свободно перемещаться по улице или внутри зданий и легче адаптироваться к независимой жизни. Доступная среда для людей с ограниченными возможностями и других людей с ограниченной подвижностью - это, прежде всего, совокупность требований и условий для городского проектирования. Доступная среда - это инфраструктура помещений и транспорта, которая позволяет людям с ограниченными возможностями свободно перемещаться в пространстве и, особой информации, для осуществления комфортной жизни. Недостаточно просто сделать в здании пандус для инвалидных колясок. Необходимо оборудовать объект всеми видами доступности для всех категорий: для слабовидящих и слепых, для слабослышащих и глухих, людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата и других маломобильных групп населения. Я хотела бы спросить вас, что, обычные жители Ванкувера, без инвалидности, делают в свой обычный день когда они выходят из дома утром? Обычно они едут на работу. Верно? А теперь представьте, что должен делать инвалид-колясочник, если у него нет машины. Он должен думать о многих вещах. Например, будет ли правильно работать лифт на данной станции метро? Из-за неисправности лифта, человек может опоздать.

Также огромной проблемой являются тротуары без пандусов. Особенно, когда вы попадаете в незнакомое место и идете по тротуару, который заканчивается бордюром, а не пандусом. Вы должны вернуться и искать другой путь, чтобы преодолеть только этот, только один барьер. И если вы не знаете эту часть города, не будет никакой гарантии, что в следующем квартале будет съезд. В моем районе несколько тротуаров без пандусов. Я должна помнить эти места, чтобы избегать их. Как организатор конкурса Miss Wheelchair Canada, я должна заниматься поиском финансирования, менеджментом мероприятия и придумывать занятия для участников приезжающих со всей Канады на время нашего конкурса. Мне также нужно изучить доступность гостиниц для инвалидов-колясочников по приемлемой цене. Мне нужно порекомендовать нашим участникам полностью доступные отели. Но я не могу проверить, доступен ли тот или иной отель на самом деле, или только формально. Официально отель может считаться полностью доступным, но на деле это не так. Девушка из Эдмонтона, одна из участниц конкурса Miss Wheelchair Canada, приехала в Ванкувер в сопровождении родителей и оказалась в такой ситуации.

Она инвалид-колясочник, не может говорить и даже не может дышать самостоятельно. В отеле, в котором они остановились, им сказали, что он оборудован для инвалидных колясок. Но этого не было. Ее родителям пришлось осторожно носить ее вверх по лестнице в коляске, чтобы попасть в комнату. Как только федеральное правительство отменит карантинные меры и разрешит собрания и поездки, я планирую возобновить конкурсы Miss Wheelchair Canada. Чтобы гарантировать, что все участники конкурса найдут полностью доступное жилье, я предлагаю городским властям Ванкувера рассмотреть возможность создания специального отдела экспертов по доступности, чтобы обеспечить выполнение мер обеспечения доступности в отелях. Я хочу высказать мнение одного из моих соседей, который также пользуется инвалидной коляской, вот что он сказал: «Области, которые больше всего нуждаются в улучшении, - это пандусы у обочины и ряд лифтов, в том числе станции надземного метро. Более новые хороши; кнопки обычно доступны и их не так сложно нажимать. Пандусы в нашем районе, Келли-Корт, действительно плохие. Было бы хорошо, если бы город оценил ситуацию со съездами по всему городу, особенно в таких районах, как наш. В нашем здании живут люди с ограниченными возможностями, в основном инвалиды-колясочники, которые часто посещают этот район. Также хочу подчеркнуть важность того, чтобы пандусы и бордюры были сглаженными. Перемещение по неровным и разбитым поверхностям по пути к метро и обратно сильно изнашивает наши инвалидные коляски, а также наши тела. Это одна из причин, почему я не выхожу так часто, как хотелось бы. Для моего стула или меня просто нехорошо многократно ударять по этим шишкам. Когда я жил в Китсилано, все углы были гладкими. Наш район нуждается в некоторой любви и внимании, чтобы сделать его более приспособленным для нас, живущих здесь.»

Другой мой друг, который также колясочник, сказал следующее: «Я хотел бы добавить доступные места для различных мероприятий, спорта, искусства, культуры ... Я хотел бы увидеть варианты, где колясочники могут сидеть с семьей, а не в заднем ряду, с одним сопровождающим. Было бы здорово увидеть различные варианты жилья, от поддерживаемого жилья, до обычной рыночной аренды или покупки, которые имеют встроенную базовую доступность!»

Лично мне хотелось бы видеть доступные общественные переносные туалеты, как в Токио. В парках или даже на улицах. Кроме того, было бы намного проще, если бы в большем количестве зданий были кнопки для автоматического открытия дверей. Меня приглашают участвовать во многих мероприятиях, чтобы показать танец на коляске и я часто испытываю стресс, потому что многие сцены недоступны для колясочников.

Другая участница конкурса Miss Wheelchair Canada сказала: «Я искала место поближе для волос и ногтей из-за covid, я должна позвонить в 3, 4, разные места, прежде чем найти то, которое мне подходит. Я часто обнаруживаю сломанный лифт после выхода из метро, и иногда это заставляет меня опаздывать, поэтому я должна выходить раньше, чем обычно. Кажется, что во многих местах есть лестницы (по крайней мере, на дороге), поэтому у меня очень мало вариантов, если, скажем, я беру еду или ищу поблизости новый салон. Ванкуверу определенно нужно больше лифтов, больше доступных туалетов, больше пандусов и частных предприятий, которые полностью доступны для инвалидов. Подготовка кадров по обучению инвалидам (больше на определенных должностях, чем на других).»

Во время конференции многие участники говорили приблизительно тоже самое - то есть, чего не хватает, что нужно исправить итд. Каждый участник получил на выбор, денежный гонорар, или подарочную карточку.

Вообщем впечатления от опроса и от конференции такие… В Польше и в России, люди с ограниченными возможностями, пишут петиции (устраивают разные компании) о том, что им нужен пандус/перила итд. в данном месте, а Канадцы говорят, что нужно больше, нужно лучше и нужно везде.

 

Адаптированная квартира

 Меня попросили рассказать, как мы с Мамой нашли субсидированную и адаптированную для людей с ограниченными возможностями квартиру. Эту квартиру (где мы сейчас живем) мы нашли с помощью местной организации ДЦП. С момента окончания резервации гостиницы, (прилетели мы 22 июня, а резервация была на 10 дней. Все эти дни мы ходили от организации, к организации, от офиса к офису. Так и знакомились с людьми которые нам помогали) до начала ноября, мы жили в доме для женщин - жертв семейного насилия, куда мужчинам вход был запрещён. Никакой охраны и специальных замков не было. Но скорей всего дом был под наблюдением полиции, но я ее ни разу не видела. Этот дом был платный - сколько, уже не помню, но мы уже тогда оформили велфэр - пособие на основании refugee claimants - претенденты на получение статуса беженца. 
Кроме нас с Мамой, там жили две Африканки. Раз в неделю приезжала хозяйка дома (тоже Африканка) и привозила бесплатно продукты и необходимые принадлежности для жиличек. Из оборудования там был только деревянный пандус. В нашем с Мамой распоряжении там была только одна комната, а кроме того, ванна для меня была очень неудобная. В общем, мы искали другое жильё. В конце концов вышли на организацию ДЦП, в которой нам сказали что условия в которых я нахожусь неприемлемы и что у меня должна быть отдельная комната. Дали нам список обустроенных жилых зданий, а мы с помощью новых знакомых звонили, узнавали, где есть свободные квартиры. Главной проблемой было то, что не везде принимали с животными, а с нами была кошка, которую мы вывезли из Польши и поэтому поиски жилья заняли больше времени. Но в конце концов мы вышли на Kelly Court, где живем по сей день.
Это 3-х этажное здание построено в 70-х. Здесь я 99% физически независима. Встаю с кровати сама держась за специальный поручень и пересаживаюсь на домашнюю коляску. В туалете есть поручни сделанные специально под меня. До Ковида, раз в неделю приходила работница из Home Support - бесплатная домашняя поддержка, чтобы помогать мне принять душ.. Для выхода на улицу, я пересаживаюсь на электро коляску (которую я получила тоже бесплатно) - держась за поручень, который я попросила сделать специально для этого.
Двери здания открываются автоматически - достаточно приложить специальный магнит к домофону. У меня есть автоматический дверной замок со специальным ключом. Когда мне нужно войти в квартиру, достаточно нажать на маленький пульт, который всегда ношу с собой, и толкнуть дверь квартиры - не надо мучиться с ключом и скважиной. Без этого пульта (или ключа, которым пользуется мама) дверь не откроется. Ремонт всех моих технических принадлежностей оплачивается государством.
На фото часть нашей квартиры и ещё не обжитые квартиры в нашем доме

.